急性泪腺炎

急性泪腺炎基本信息急性泪腺炎由各种传染病引起，如腮腺炎、流行性感冒、伤寒、肺炎、急性咽喉炎等，也可以是周围组织炎症蔓延的结果。别名：挂号科室：眼科发病部位：眼治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗常见症状：流泪,眼充血,眼睛痒治疗周期：2-4周治愈率：80%临床检查：眼科检查,眼外部检查

09.08

婴幼儿型内斜视

婴幼儿型内斜视基本信息婴幼儿型内斜视(infantile esotropia)又称先天性内斜视(congenital esotropia)，是指出生后6个月内发病的内斜视，因为很少能证明确系生后即发生内斜，多在生后6个月内才发现。别名：先天性内斜视挂号科室：眼科,儿科发病部位：眼治疗方法：手术治疗常见症状：震颤,眼球内斜,交叉注视治疗周期：1-3个月治愈率：85%临床检查：眼位检查法,眼球运动检查,屈光检查

09.08

单纯疱疹病毒性巩膜炎

单纯疱疹病毒性巩膜炎基本信息单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)感染可引起巩膜炎或巩膜外层炎。巩膜外层炎是由于活动性HSV感染时病毒直接侵犯引起;巩膜炎是由活动性HSV感染时病毒直接侵犯或首次病毒感染后数天由病毒产生的免疫反应引起。别名：单纯疱疹性巩膜炎,单纯性疱疹巩膜炎挂号科室：眼科,感染病科发病部位：眼治疗方法：药物治疗常见症状：淋巴结肿大,畏光,畏光及流泪治疗周期：2-4周治愈率：60%临床检查：巩膜检查法,结膜的检查

09.08

Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎

Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎基本信息Wegener肉芽肿(Wegner’s granulomatosis)是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，28%～58%的患者出现多种眼部损害。别名：中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎,中线坏死性肉芽肿伴发的色素膜炎挂号科室：眼科发病部位：眼,血液血管治疗方法：常见症状：紫癜,关节疼痛,发烧治疗周期：治愈率：临床检查：胸部平片,白细胞数,血沉方程K值

09.08

基质性角膜炎

基质性角膜炎基本信息基质性角膜炎是位于层内的炎症，属非溃疡性的深层角膜炎。针对不同病因，进行驱梅、抗结核、抗风湿等疗法。局部可使用皮质类固醇点眼或结膜下注射。再者是散瞳、热敷等。对遗留的角膜瘢痕，视力不及0.1 者，可考虑行光学性角膜移植术。别名：挂号科室：眼科发病部位：眼治疗方法：药物治疗常见症状：睫状充血,角膜混浊,塌鼻梁治疗周期：4-6周治愈率：60%临床检查：华氏反应

09.08

眼睑疖肿和脓肿

眼睑疖肿和脓肿基本信息眼睑疖肿和脓肿为一种化脓性眼睑皮肤疾患，常发生在眉部附近，多为葡萄球菌感染所致。别名：挂号科室：眼科发病部位：眼治疗方法：手术治疗、药物治疗常见症状：眼睑脓肿,溃疡,耳前淋巴结肿大治疗周期：2-4周治愈率：85-90%临床检查：

09.08

黄斑裂孔性视网膜脱离

黄斑裂孔性视网膜脱离基本信息黄斑裂孔性视网膜脱离是一种特殊类型的裂孔性视网膜脱离，是黄斑全层裂孔形成后，液化的玻璃体经此孔到达视网膜神经上皮层下而造成的。别名：挂号科室：眼科发病部位：眼治疗方法：手术治疗常见症状：视野缺损,视力障碍,黄斑回避现象治疗周期：10-15天治愈率：40%临床检查：OCT,眼科检查,眼球表膜检查

09.08

点状内层脉络膜病变

点状内层脉络膜病变基本信息点状内层脉络膜病变(punctate inner choroidopathy)是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。别名：挂号科室：眼科发病部位：眼治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗常见症状：中心暗点扩大,视力常呈雾状模糊感,视力障碍治疗周期：1-3年治愈率：对症治疗为主，治愈率约为20%临床检查：眼底荧光血管造影

09.08

眶假瘤

眶假瘤基本信息眶假瘤（pseudotumor of　the orbit）是一种非特异性慢性增殖性炎症，因具有真性的症状而得名。别名：挂号科室：眼科,肿瘤科发病部位：眼治疗方法：药物治疗、放射治疗、手术治...常见症状：眼眶疼痛,流泪,视力障碍治疗周期：3--6周治愈率：60--70%临床检查：眼球及眼眶检查法,眼及眶区CT,眼球和眼眶的超声检查

09.08

眼眶骨纤维异常增殖症

眼眶骨纤维异常增殖症基本信息骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia)是一种病因不明，缓慢进展的自限性先天性良性骨纤维组织疾病，是正常骨组织逐渐由增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可以是单骨性，也可以是多骨性(累及2块以上骨骼)病变被认为是一种结构畸形，其特点是正常骨组织被吸收，而被纤维组织和发育不良的网状骨小梁所代替。本病临床并不少见，在骨新生物中约占25%，原发于眼眶内的较少，但该病变多侵犯眶周骨骼，而引起眶腔容积缩小等继发改变，出现临床症状。病变增长缓慢，多在青春期后停止增长。若骨骼系统病变同时伴有皮肤色素沉着和(或)内分泌紊乱，则称为Albright综合征。别名：眼眶眶纤维性结构不良,眼眶骨纤维异常增殖挂号科室：眼科发病部位：眼,其他骨治疗方法：手术治疗常见症状：眼球垂直运动障碍,头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声,眨眼不止治疗周期：30天治愈率：30%临床检查：

09.08